在酶联免疫实验操作中，加样是必不可少的一项步骤，这一步骤在整个实验中都有着很大的影响。近日，我司技术针对这一问题作出分析整理；酶联免疫加样步骤问题应如何解决处理：
一、加样问题的可能原因
1.血清或血浆标本分离不好即进行加样；
2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)；
3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
二、解决方法
1.标本为血清：最好将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
2.加样后及时放入孵箱。
3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自动加样，最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5.标本较多时，请分批操作。
最后，上海恒远建议您：在整个操作过程中必须保证酶标板不接触次氯酸，实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。我司酶联免疫试剂盒质量保证，种属齐全，各种指标试剂盒均有现货，可提供全程技术指导，如有相关实验技术疑问，恒远技术员将在最快时间内给出问题解决方案。
