在做ELISA实验的时候,有的同学会问,为什么我做的实验吸光值在衰减,要怎么办呢?首先我们得现了解什么是Elisa试剂盒吸光度值衰减？就是指加完显色液(购买)显色一定时间后,再加终止液（2M H2SO4,自己配制）后,立即测试其吸光度值,等过几分钟再测试吸光度值,发现两次测得的吸光度值发生衰减.第二次均小于第一次.并且,加终止液时,从第一条加到第12条后,测试发现,吸光度值从1-12条逐级衰减.前提是这12条酶标板都是同一种产品,并且包被相同蛋白.出现衰减我们该怎么办呢？
① 显色时间调整,如果你现在的显色时间是10MIN,那调整到30MIN,再加终止液,观察上述现象是否出现.
② 终止液中加入少量甘油看下怎么样.建议您使用BIM品牌的ELISA试剂盒,显色时间是30分钟,终止后要求在30分钟内检测,加入终止液后,最好在加入终止液后2到3分终内检测,这是OD值相对比较高.拟合值能达到四个9.
